ไวรัส (ชีววิทยา): การจำแนกประเภทการศึกษา ไวรัสวิทยาเป็นศาสตร์แห่งไวรัส ไวรัส ไวรัสแพร่พันธุ์ในเซลล์

บทความนี้นำเสนอรายงานเกี่ยวกับไวรัสทางชีววิทยาซึ่งจะช่วยคุณเตรียมความพร้อมสำหรับการเรียน

ข้อความเกี่ยวกับไวรัส

ไวรัสคืออะไร?

ลักษณะของไวรัส

ไวรัสมีอยู่บนโลกนี้ในทุกระบบนิเวศ พวกมันได้รับการศึกษาโดยศาสตร์แห่งไวรัสวิทยาหรือทางจุลชีววิทยา อนุภาคของไวรัสประกอบด้วย:

• ข้อมูลทางพันธุกรรม DNA หรือ RNA
• เปลือกโปรตีน.

เผยแพร่ด้วยวิธีดังต่อไปนี้:

1. ไวรัสที่อาศัยอยู่ในพืชแพร่กระจายโดยแมลง
2. ไวรัสที่อาศัยอยู่ในสัตว์แพร่กระจายโดยแมลงดูดเลือด
3. ไวรัสที่อาศัยอยู่ในร่างกายมนุษย์ติดต่อทางเพศ โดยละอองในอากาศ และผ่านการถ่ายเลือด

สารนอกเซลล์เหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับเซลล์ที่มีชีวิต พวกมันมีชุดของยีน สืบพันธุ์ (สร้างสำเนาของพวกมันเอง) และพวกมันวิวัฒนาการโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ แต่ไม่สามารถเรียกได้ว่าเป็นสิ่งมีชีวิตเนื่องจากไม่มีโครงสร้างเซลล์ ไวรัสค้นหาเซลล์เจ้าบ้านเพื่อสังเคราะห์โมเลกุลของพวกมันเอง หากไม่มีมันพวกเขาก็ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ ในปี 2013 นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าแบคทีเรียบางชนิดมีระบบภูมิคุ้มกันของตัวเองที่สามารถปรับตัวได้

การจำแนกประเภทของไวรัส

เดวิด บัลติมอร์ ผู้ได้รับรางวัลโนเบล ได้พัฒนาการจำแนกประเภทไวรัส มันยังคงมีความเกี่ยวข้องในปัจจุบัน ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของ mRNA: ไวรัสก่อตัวจากจีโนมของพวกมัน ดังนั้นไวรัสจึงแบ่งออกเป็น:

• สิ่งมีชีวิตที่มี DNA สายคู่โดยไม่มีระยะ RNA เหล่านี้คือไวรัสเริม, มิมิไวรัส
• ไวรัสที่มี DNA สายเดี่ยวและมีขั้วบวก เหล่านี้คือพาร์โวไวรัส
• สิ่งมีชีวิตที่มี RNA แบบเกลียวคู่ เหล่านี้คือโรตาไวรัส
• ไวรัสที่มี RNA สายเดี่ยวที่มีขั้วบวก เหล่านี้คือ orthomyxoviruses, picornaviruses และ flaviviruses
• สิ่งมีชีวิตที่มีโมเลกุล RNA สายเดี่ยวที่มีขั้วลบหรือขั้วคู่ เหล่านี้คือฟิโลไวรัส
• ไวรัสที่มี RNA เชิงบวกแบบสายเดี่ยว การสังเคราะห์ DNA บนเทมเพลต RNA นี่คือเอชไอวี
• สิ่งมีชีวิตที่มี DNA สายคู่ การสังเคราะห์ DNA บนแม่แบบ RNA นี่คือไวรัสตับอักเสบบี

วงจรชีวิตของไวรัส

ไวรัสทุกชนิดมีวงจรชีวิตเกือบเหมือนกัน ในการสืบพันธุ์ พวกมันใช้วัสดุจากเซลล์เจ้าบ้านและผลิตสำเนาของตัวเองจำนวนมาก กิจกรรมชีวิตของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ประกอบด้วยระยะที่ทับซ้อนกัน ขั้นตอนแรกเกี่ยวข้องกับการติดไวรัสเข้ากับเซลล์เจ้าบ้านและสร้างพันธะโปรตีนระหว่างพวกมัน ขั้นตอนต่อไปคือการเจาะเซลล์และถ่ายโอนสารพันธุกรรมของมันไป จากนั้นแคปซิดจะถูกทำลายและกรดนิวคลีอิกจีโนมจะถูกปล่อยออกมา ปรสิตภายในเซลล์เริ่มสะสมอนุภาคไวรัสรอบๆ ตัวมันเองและปรับเปลี่ยนโปรตีน หลังจากทำงานเสร็จแล้ว ไวรัสจะออกจากเซลล์และยังคงพัฒนาต่อไปโดยอาศัยอยู่ในเซลล์นั้น

ไวรัส แน่นอนว่าคุณเคยได้ยินชื่อนี้หลายครั้ง ได้ยินเกี่ยวกับอันตรายที่พวกมันมีต่อมนุษย์ ได้ยินเกี่ยวกับการติดเชื้อไวรัส เช่น ไข้หวัดใหญ่ โรคหัด ไข้ทรพิษ เริม ไวรัสตับอักเสบ เอชไอวี... แต่ไวรัสคืออะไรและเหตุใดจึงเป็นอันตรายมาก

ไวรัสทั้งหมดเป็นสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่เซลล์นั่นคือพวกมันไม่มีโครงสร้างเซลล์และนี่คือความแตกต่างที่สำคัญจากสิ่งมีชีวิตประเภทอื่น

ขนาดเฉลี่ยของไวรัสอยู่ระหว่าง 20 ถึง 300 นาโนเมตร ทำให้ไวรัสมีขนาดเล็กที่สุดในบรรดาคำว่า "สิ่งมีชีวิต" ไวรัสโดยเฉลี่ยมีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคอื่นๆ ประมาณ 100 เท่า ไวรัสสามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่มีกำลังเพียงพอเท่านั้น

เมื่ออยู่ในเซลล์เจ้าบ้าน ไวรัสจะเริ่มแพร่พันธุ์ได้เอง และวัสดุก่อสร้างก็เป็นส่วนประกอบของเซลล์เอง ซึ่งมักจะนำไปสู่ความตาย นี่คือเหตุผลว่าทำไมการติดเชื้อไวรัสทั้งหมดจึงเป็นอันตราย

สิ่งที่น่าสนใจคือยังมีไวรัสที่เป็นประโยชน์สำหรับมนุษย์อีกด้วย ซึ่งเรียกว่าแบคทีเรียแบคทีริโอฟาจที่ทำลายแบคทีเรียที่เป็นอันตรายในตัวเรา

ไวรัสทำงานอย่างไร?

โครงสร้างของอนุภาคไวรัสนั้นง่ายที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ในกรณีส่วนใหญ่ประกอบด้วยองค์ประกอบเพียงสองส่วนซึ่งน้อยกว่า - สามส่วน:

สารพันธุกรรมในรูปแบบของโมเลกุล DNA หรือ RNA เป็นพื้นฐานที่แท้จริงของไวรัสซึ่งมีข้อมูลสำหรับการสืบพันธุ์

capsid - เปลือกโปรตีนที่แยกและปกป้องสารพันธุกรรมจากสภาพแวดล้อมภายนอก

supercapsid - เปลือกไขมันเพิ่มเติมซึ่งในบางกรณีเกิดขึ้นจากเยื่อหุ้มเซลล์ของผู้บริจาค

โครงสร้างภายในของอนุภาคไวรัส

ไวรัสคืออะไร?

ขึ้นอยู่กับรูปร่างของพวกมัน ไวรัสทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มใหญ่:

1. เกลียว
2. icosahedral และกลม
3. เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า
4. ซับซ้อนหรือไม่ถูกต้อง

รูปแบบทั่วไปของไวรัส

ไวรัสยังแพร่กระจายในรูปแบบต่างๆ ซึ่งมีจำนวนมาก เช่น ทางอากาศ ผ่านการสัมผัสโดยตรง ผ่านสัตว์พาหะ ผ่านทางเลือด ฯลฯ

ขนาด – ตั้งแต่ 15 ถึง 2,000 นาโนเมตร (ไวรัสพืชบางชนิด) ไวรัสที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาไวรัสในสัตว์และมนุษย์คือสาเหตุของไข้ทรพิษ - สูงถึง 450 นาโนเมตร

เรียบง่ายไวรัสมีซองจดหมาย - แคปซิดซึ่งประกอบด้วยหน่วยย่อยโปรตีนเท่านั้น ( แคพโซเมอร์- แคปโซเมียร์ของไวรัสส่วนใหญ่มีความสมมาตรแบบเกลียวหรือแบบลูกบาศก์ Virions ที่มีสมมาตรแบบขดลวดจะมีรูปทรงคล้ายแท่ง ไวรัสส่วนใหญ่ที่แพร่ระบาดในพืชนั้นถูกสร้างขึ้นตามความสมมาตรแบบเกลียว ไวรัสส่วนใหญ่ที่ติดเชื้อในเซลล์ของมนุษย์และสัตว์มีความสมมาตรแบบลูกบาศก์

ไวรัสที่ซับซ้อน

ซับซ้อนไวรัสสามารถถูกปกคลุมเพิ่มเติมด้วยเมมเบรนพื้นผิวไลโปโปรตีนที่มีไกลโคโปรตีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพลาสมาเมมเบรนของเซลล์โฮสต์ (เช่นไวรัสไข้ทรพิษ, ไวรัสตับอักเสบบี) นั่นคือพวกเขามี ซุปเปอร์แคปซิด- ด้วยความช่วยเหลือของไกลโคโปรตีน ตัวรับจำเพาะจะถูกจดจำบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์และอนุภาคของไวรัสจะเกาะติดกับมัน บริเวณคาร์โบไฮเดรตของไกลโคโปรตีนยื่นออกมาเหนือพื้นผิวของไวรัสในรูปของแท่งแหลม ซองจดหมายเพิ่มเติมสามารถรวมเข้ากับพลาสมาเมมเบรนของเซลล์โฮสต์และอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของเนื้อหาของอนุภาคไวรัสลึกเข้าไปในเซลล์ เปลือกเพิ่มเติมอาจรวมถึงเอนไซม์ที่รับประกันการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกของไวรัสในเซลล์เจ้าบ้านและปฏิกิริยาอื่นๆ

แบคทีเรียมีโครงสร้างค่อนข้างซับซ้อน จัดเป็นไวรัสที่ซับซ้อน ตัวอย่างเช่น bacteriophage T4 ประกอบด้วยส่วนที่ขยาย - ส่วนหัว, กระบวนการและเส้นใยส่วนท้าย ส่วนหัวประกอบด้วยแคปซิดที่มีกรดนิวคลีอิก กระบวนการนี้ประกอบด้วยปลอกสวม เพลากลวงที่ล้อมรอบด้วยปลอกที่หดตัวซึ่งมีลักษณะคล้ายสปริงที่ขยายออก และแผ่นฐานที่มีเงี่ยงหางและเส้นใย

การจำแนกประเภทของไวรัส

การจำแนกประเภทของไวรัสขึ้นอยู่กับความสมมาตรของไวรัสและการมีอยู่หรือไม่มีเปลือกนอก

ไวรัสแสดงกิจกรรมที่สำคัญเฉพาะในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตเท่านั้น กรดนิวคลีอิกของพวกมันสามารถทำให้เกิดการสังเคราะห์อนุภาคของไวรัสในเซลล์เจ้าบ้านได้ ภายนอกเซลล์ไวรัสไม่แสดงสัญญาณของสิ่งมีชีวิตและถูกเรียก ไวรัส.

วงจรชีวิตของไวรัสประกอบด้วยสองระยะ: นอกเซลล์(virion) ซึ่งไม่แสดงสัญญาณของกิจกรรมที่สำคัญและ ภายในเซลล์- อนุภาคของไวรัสที่อยู่นอกร่างกายของโฮสต์จะไม่สูญเสียความสามารถในการแพร่เชื้อไประยะหนึ่ง ตัวอย่างเช่น ไวรัสโปลิโอสามารถแพร่เชื้อได้หลายวัน และแพร่เชื้อไข้ทรพิษได้เป็นเวลาหลายเดือน ไวรัสตับอักเสบบีจะยังคงอยู่แม้หลังจากการเดือดในระยะสั้น

กระบวนการที่ทำงานอยู่ของไวรัสบางชนิดเกิดขึ้นในนิวเคลียส ส่วนอื่นๆ ในไซโตพลาสซึม และในบางส่วน ทั้งในนิวเคลียสและในไซโตพลาสซึม

ประเภทของปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และไวรัส

ปฏิกิริยาระหว่างเซลล์และไวรัสมีหลายประเภท:

1. มีประสิทธิผล – กรดนิวคลีอิกของไวรัสทำให้เกิดการสังเคราะห์สารของตัวเองในเซลล์เจ้าบ้านพร้อมกับการก่อตัวของคนรุ่นใหม่
2. แท้ง – การสืบพันธุ์ถูกขัดจังหวะในบางช่วง และไม่มีการสร้างคนรุ่นใหม่
3. ไวรัสเจนิค – กรดนิวคลีอิกของไวรัสรวมอยู่ในจีโนมของเซลล์เจ้าบ้านและไม่สามารถสืบพันธุ์ได้

มีความเห็นว่าสัตว์ พืช และมนุษย์มีอำนาจเหนือกว่าในจำนวนบนโลก แต่จริงๆ แล้วไม่เป็นเช่นนั้น ในโลกนี้มีจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์) นับไม่ถ้วน และไวรัสก็อยู่ในกลุ่มที่อันตรายที่สุด สามารถทำให้เกิดโรคต่างๆ ในมนุษย์และสัตว์ได้ ด้านล่างนี้คือรายชื่อไวรัสชีวภาพที่อันตรายที่สุด 10 อันดับสำหรับมนุษย์

ฮันตาไวรัสเป็นไวรัสประเภทหนึ่งที่ถ่ายทอดสู่มนุษย์ผ่านการสัมผัสกับสัตว์ฟันแทะหรือของเสียจากพวกมัน ฮันตาไวรัสทำให้เกิดโรคต่างๆ ที่อยู่ในกลุ่มโรคต่างๆ เช่น “ไข้เลือดออกและโรคไต” (อัตราการเสียชีวิตโดยเฉลี่ย 12%) และ “กลุ่มอาการหัวใจและปอดฮันตาไวรัส” (อัตราการเสียชีวิตสูงถึง 36%) การระบาดครั้งใหญ่ครั้งแรกของโรคที่เกิดจากไวรัสฮันตาหรือที่เรียกว่าไข้เลือดออกเกาหลี เกิดขึ้นในช่วงสงครามเกาหลี (พ.ศ. 2493-2496) จากนั้นทหารอเมริกันและเกาหลีมากกว่า 3,000 นายก็รู้สึกถึงผลกระทบของไวรัสที่ยังไม่ทราบในขณะนั้น ซึ่งทำให้เลือดออกภายในและการทำงานของไตบกพร่อง สิ่งที่น่าสนใจคือไวรัสชนิดนี้ที่ถือเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้ของการแพร่ระบาดในศตวรรษที่ 16 ที่ทำลายล้างชาวแอซเท็ก

ไวรัสไข้หวัดใหญ่เป็นไวรัสที่ทำให้เกิดโรคติดเชื้อเฉียบพลันของระบบทางเดินหายใจในมนุษย์ ปัจจุบันมีสายพันธุ์มากกว่า 2 พันสายพันธุ์ แบ่งเป็น 3 สายพันธุ์ A, B, C กลุ่มไวรัสจาก serotype A แบ่งออกเป็นสายพันธุ์ (H1N1, H2N2, H3N2 เป็นต้น) เป็นกลุ่มที่อันตรายที่สุดสำหรับมนุษย์และ สามารถนำไปสู่โรคระบาดและโรคระบาดได้ ทุกปี ผู้คนราว 250 ถึง 500,000 คนทั่วโลกเสียชีวิตจากการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล (ส่วนใหญ่เป็นเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี และผู้สูงอายุที่มีอายุมากกว่า 65 ปี)

ไวรัส Marburg เป็นไวรัสในมนุษย์ที่เป็นอันตราย อธิบายครั้งแรกในปี 1967 ระหว่างการระบาดเล็กๆ ในเมือง Marburg และ Frankfurt ของเยอรมนี ในมนุษย์ทำให้เกิดไข้เลือดออก Marburg (อัตราการเสียชีวิต 23-50%) ซึ่งติดต่อผ่านทางเลือด อุจจาระ น้ำลาย และอาเจียน แหล่งกักเก็บตามธรรมชาติของไวรัสนี้คือคนป่วย อาจเป็นสัตว์ฟันแทะและลิงบางชนิด อาการในระยะเริ่มแรก ได้แก่ มีไข้ ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อ ในระยะต่อมา - โรคดีซ่าน, ตับอ่อนอักเสบ, น้ำหนักลด, อาการเพ้อและจิตเวช, มีเลือดออก, ช็อกจากภาวะ hypovolemic และอวัยวะหลายส่วนล้มเหลว โดยส่วนใหญ่มักเกิดที่ตับ ไข้มาร์บวร์กเป็นหนึ่งในสิบโรคร้ายแรงที่ถ่ายทอดจากสัตว์

อันดับที่หกในรายการไวรัสในมนุษย์ที่อันตรายที่สุดคือโรตาไวรัสซึ่งเป็นกลุ่มไวรัสที่เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอาการท้องร่วงเฉียบพลันในทารกและเด็กเล็ก ถ่ายทอดทางอุจจาระ-ช่องปาก โดยทั่วไปโรคนี้รักษาได้ง่าย แต่คร่าชีวิตเด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบทั่วโลกไปมากกว่า 450,000 รายในแต่ละปี ซึ่งส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในประเทศด้อยพัฒนา

ไวรัสอีโบลาเป็นไวรัสสกุลหนึ่งที่ทำให้เกิดไข้เลือดออกอีโบลา มันถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1976 ระหว่างการระบาดของโรคในลุ่มแม่น้ำอีโบลา (จึงเป็นที่มาของชื่อไวรัส) ในเมืองซาอีร์ สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก มันติดต่อผ่านการสัมผัสเลือด สารคัดหลั่ง ของเหลวอื่นๆ และอวัยวะของผู้ติดเชื้อโดยตรง ไข้อีโบลามีลักษณะเฉพาะคืออุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน ความอ่อนแอทั่วไปอย่างรุนแรง ปวดกล้ามเนื้อ ปวดหัว และเจ็บคอ มักมีอาการอาเจียน ท้องร่วง ผื่น การทำงานของไตและตับบกพร่องร่วมด้วย และในบางกรณีมีเลือดออกภายในและภายนอก จากข้อมูลของศูนย์ควบคุมโรคแห่งสหรัฐอเมริกา ในปี 2558 มีผู้ติดเชื้ออีโบลา 30,939 ราย ในจำนวนนี้เสียชีวิต 12,910 ราย (42%)

ไวรัสไข้เลือดออกถือเป็นไวรัสทางชีวภาพที่อันตรายที่สุดสำหรับมนุษย์ โดยทำให้เกิดไข้เลือดออกในกรณีที่รุนแรงซึ่งมีอัตราการเสียชีวิตประมาณ 50% โรคนี้มีลักษณะเป็นไข้ มึนเมา ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ ผื่นและต่อมน้ำเหลืองบวม พบส่วนใหญ่ในประเทศแถบเอเชียใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ แอฟริกา โอเชียเนีย และแคริบเบียน ซึ่งมีผู้ติดเชื้อประมาณ 50 ล้านคนต่อปี พาหะของไวรัส ได้แก่ คนป่วย ลิง ยุง และค้างคาว

ไวรัสไข้ทรพิษเป็นไวรัสที่ซับซ้อน ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคติดต่อที่มีชื่อเดียวกันซึ่งส่งผลกระทบต่อมนุษย์เท่านั้น นี่เป็นหนึ่งในโรคที่เก่าแก่ที่สุดโดยมีอาการหนาวสั่นปวดใน sacrum และหลังส่วนล่าง อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ อาเจียน ในวันที่สองจะมีผื่นขึ้นซึ่งจะกลายเป็นแผลพุพองในที่สุด ในศตวรรษที่ 20 ไวรัสนี้คร่าชีวิตผู้คนไป 300–500 ล้านคน มีการใช้เงินประมาณ 298 ล้านดอลลาร์สหรัฐในการรณรงค์ไข้ทรพิษตั้งแต่ปี พ.ศ. 2510 ถึง พ.ศ. 2522 (เทียบเท่ากับ 1.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2553) โชคดีที่มีรายงานการติดเชื้อครั้งสุดท้ายเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม พ.ศ. 2520 ในเมืองมาร์กาของโซมาเลีย

ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นไวรัสอันตรายที่ทำให้เกิดโรคพิษสุนัขบ้าในมนุษย์และสัตว์เลือดอุ่นซึ่งทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางโดยเฉพาะ โรคนี้ติดต่อผ่านทางน้ำลายจากการถูกสัตว์ที่ติดเชื้อกัด ประกอบกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นเป็น 37.2–37.3 การนอนหลับไม่ดี ผู้ป่วยเริ่มก้าวร้าว รุนแรง ภาพหลอน เพ้อ รู้สึกกลัวปรากฏขึ้น ในไม่ช้า กล้ามเนื้อตาจะเป็นอัมพาต แขนขาส่วนล่าง ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจเป็นอัมพาตและการเสียชีวิตเกิดขึ้น สัญญาณแรกของโรคปรากฏขึ้นช้าเมื่อกระบวนการทำลายล้างเกิดขึ้นในสมองแล้ว (บวม, ตกเลือด, ความเสื่อมของเซลล์ประสาท) ซึ่งทำให้การรักษาแทบจะเป็นไปไม่ได้เลย จนถึงปัจจุบัน มีการบันทึกกรณีการฟื้นตัวของมนุษย์โดยไม่ได้รับวัคซีนเพียง 3 กรณีเท่านั้น ส่วนกรณีอื่นๆ ทั้งหมดจบลงด้วยการเสียชีวิต

ไวรัส Lassa เป็นไวรัสร้ายแรงที่เป็นสาเหตุของโรคไข้ Lassa ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1969 ในเมือง Lassa ของไนจีเรีย เป็นลักษณะที่รุนแรงทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจ, ไต, ระบบประสาทส่วนกลาง, กล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคเลือดออก พบส่วนใหญ่ในประเทศแอฟริกาตะวันตก โดยเฉพาะในเซียร์ราลีโอน สาธารณรัฐกินี ไนจีเรีย และไลบีเรีย ซึ่งมีอัตราการเกิดผู้ป่วยต่อปีตั้งแต่ 300,000 ถึง 500,000 ราย โดยในจำนวนนี้ 5,000 รายทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต แหล่งกักเก็บตามธรรมชาติของไข้ Lassa คือหนูที่เลี้ยงสัตว์หลายชนิด

ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) เป็นไวรัสในมนุษย์ที่อันตรายที่สุด ซึ่งเป็นสาเหตุของการติดเชื้อ HIV/AIDS ซึ่งติดต่อผ่านการสัมผัสโดยตรงของเยื่อเมือกหรือเลือดกับของเหลวในร่างกายของผู้ป่วย ในระหว่างการติดเชื้อเอชไอวี คนคนเดียวกันจะพัฒนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ (สายพันธุ์) ซึ่งเป็นสายพันธุ์กลาย มีความเร็วในการสืบพันธุ์ที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง สามารถเริ่มต้นและฆ่าเซลล์บางประเภทได้ หากไม่มีการแทรกแซงทางการแพทย์ อายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่ติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องจะอยู่ที่ 9-11 ปี จากข้อมูลในปี 2554 ประชากร 60 ล้านคนทั่วโลกติดเชื้อ HIV โดยในจำนวนนี้ 25 ล้านคนเสียชีวิต และ 35 ล้านคนยังคงมีชีวิตอยู่ร่วมกับไวรัส

1.หน้าแนะนำ 1

2. หน้าต้นกำเนิดวิวัฒนาการ 2

3. คุณสมบัติของไวรัส ธรรมชาติของไวรัส หน้า 2

4. โครงสร้างและการจำแนกประเภทของไวรัส หน้า 3

5.ปฏิสัมพันธ์ของไวรัสกับเซลล์ หน้า 6

6. ความสำคัญของไวรัส หน้า 7

7. โรคไวรัส หน้า 9

8. คุณสมบัติของวิวัฒนาการของไวรัสในยุคปัจจุบัน

เวที. หน้า 14

9.บทสรุป หน้า 15

10. รายการข้อมูลอ้างอิงที่ใช้ หน้า 16

การแนะนำ

ในช่วงปลายศตวรรษที่ผ่านมา ไม่มีใครสงสัยเลยว่าโรคติดเชื้อทุกชนิดมีสาเหตุมาจากจุลินทรีย์ในตัวเอง ซึ่งสามารถต่อสู้กับโรคได้สำเร็จ

“ให้เวลาหน่อยเถอะ” นักวิทยาศาสตร์ด้านแบคทีเรียวิทยากล่าว “และอีกไม่นานก็จะไม่มีโรคเหลืออยู่เลย” แต่หลายปีผ่านไปและคำสัญญาก็ไม่เป็นจริง ประชาชนติดเชื้อโรคหัด โรคปากเท้าเปื่อย โปลิโอ ริดสีดวงทวาร ไข้ทรพิษ ไข้เหลือง และไข้หวัดใหญ่ ผู้คนหลายล้านคนเสียชีวิตจากโรคร้ายแรง แต่ไม่พบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคดังกล่าว

ในที่สุดในปี พ.ศ. 2435 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย D.I. Ivanovsky มาถูกทางแล้ว จากการศึกษาโมเสกยาสูบ ซึ่งเป็นโรคของใบยาสูบ เขาได้ข้อสรุปว่ามันไม่ได้เกิดจากจุลินทรีย์ แต่เกิดจากสิ่งเล็กๆ น้อยๆ “บางสิ่ง” นี้แทรกซึมผ่านตัวกรองที่ดีที่สุดที่สามารถกักเก็บแบคทีเรียได้ ไม่แพร่ขยายในสื่อเทียม จะตายเมื่อถูกความร้อน และไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พิษกรองได้!

นี่คือข้อสรุปของนักวิทยาศาสตร์ แต่พิษก็คือสาร และสาเหตุของโรคยาสูบก็คือสิ่งมีชีวิต แพร่พันธุ์ได้ดีในใบพืช มาร์ติน วิลเลม ไบรินิค นักพฤกษศาสตร์ชาวเดนมาร์กเรียกสิ่งใหม่นี้ว่า "ไวรัส" โดยเสริมว่าไวรัสนั้นเป็น "หลักการที่เป็นของเหลว มีชีวิต และติดเชื้อได้" แปลจากภาษาละตินว่า "ไวรัส" แปลว่า "พิษ"

ไม่กี่ปีต่อมา F. Leffler และ P. Frosch ค้นพบว่าสาเหตุของโรคปากและเท้าเปื่อยซึ่งมักพบในปศุสัตว์ก็ผ่านการกรองแบคทีเรียเช่นกัน ในที่สุดในปี 1917 นักแบคทีเรียวิทยาชาวแคนาดา F. de Herelle ก็ค้นพบ bacteriophage ซึ่งเป็นไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรีย

จึงพบไวรัสของพืช สัตว์ และจุลินทรีย์ เหตุการณ์เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นของวิทยาศาสตร์ใหม่ - ไวรัสวิทยาศึกษารูปแบบชีวิตที่ไม่ใช่เซลล์

ต้นกำเนิดวิวัฒนาการของไวรัส

ไวรัสธรรมชาติยังคงก่อให้เกิดการถกเถียงกันอย่างดุเดือดในหมู่ผู้เชี่ยวชาญ เหตุผลส่วนใหญ่เนื่องมาจากสมมติฐานจำนวนมากและมักจะขัดแย้งกันอย่างมากซึ่งแสดงออกมาจนถึงปัจจุบัน และน่าเสียดายที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเป็นกลาง

มันดูเป็นไปได้มากกว่า สมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัสภายนอก- ตามข้อมูลดังกล่าว ไวรัสเป็นส่วนหนึ่งของกรดนิวคลีอิกของเซลล์ที่ครั้งหนึ่งเคยถูกดัดแปลงเพื่อแยกการจำลองแบบ เวอร์ชันนี้ได้รับการยืนยันในระดับหนึ่งจากการมีอยู่ของพลาสมิดในเซลล์แบคทีเรีย ซึ่งมีพฤติกรรมคล้ายกับไวรัสหลายประการ นอกจากนี้ยังมีสมมติฐาน "จักรวาล" ตามที่ไวรัสไม่ได้วิวัฒนาการบนโลกเลย แต่ถูกนำมาจากจักรวาลผ่านร่างกายของจักรวาลบางส่วนมาหาเรา

คุณสมบัติของไวรัส ธรรมชาติของไวรัส

2. ไม่มีกระบวนการเผาผลาญของตนเองและมีเอนไซม์จำนวนจำกัด สำหรับการสืบพันธุ์ จะใช้เมแทบอลิซึมของเซลล์โฮสต์ เอนไซม์ และพลังงานของเซลล์

ไวรัสจะไม่แพร่พันธุ์บนสื่อสารอาหารเทียม- พวกเขาพิถีพิถันเรื่องอาหารมากเกินไป น้ำซุปเนื้อธรรมดาที่เหมาะกับแบคทีเรียส่วนใหญ่ไม่เหมาะกับไวรัส - พวกเขาต้องการเซลล์ที่มีชีวิตและไม่ใช่แค่รายการใดรายการหนึ่งที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด เช่นเดียวกับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ไวรัสสามารถแพร่พันธุ์ได้ ไวรัสก็มี พันธุกรรม- ลักษณะทางพันธุกรรมของไวรัสสามารถพิจารณาได้จากช่วงของโฮสต์ที่ได้รับผลกระทบและอาการของโรคที่เกิดขึ้น ตลอดจนความจำเพาะของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของโฮสต์ตามธรรมชาติหรือสัตว์ทดลองที่ได้รับภูมิคุ้มกันเทียม ผลรวมของลักษณะเหล่านี้ทำให้สามารถระบุคุณสมบัติทางพันธุกรรมของไวรัสได้อย่างชัดเจนและยิ่งไปกว่านั้น - สายพันธุ์ที่มีเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่ชัดเจนเช่น neurotropism ของไวรัสไข้หวัดใหญ่บางชนิดเป็นต้น - การแปรผันเป็นอีกด้านของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและในแง่นี้ ไวรัสก็คล้ายคลึงกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในโลกของเรา ในเวลาเดียวกันในไวรัสสามารถสังเกตทั้งความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมและความแปรปรวนทางฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของจีโนไทป์เดียวกันในสภาวะที่แตกต่างกัน

โครงสร้างและการจำแนกประเภทของไวรัส

ไม่สามารถมองเห็นไวรัสได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง เนื่องจากขนาดของไวรัสมีขนาดเล็กกว่าความยาวคลื่นของแสง สามารถมองเห็นได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น

ไวรัสประกอบด้วยส่วนประกอบหลักดังต่อไปนี้ :

1 - แกนกลางคือสารพันธุกรรม (DNA หรือ RNA) ที่บรรจุข้อมูลเกี่ยวกับโปรตีนหลายประเภทที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของไวรัสตัวใหม่

2 - เปลือกโปรตีนซึ่งเรียกว่า capsid (จากคำภาษาละติน capsa - box) มักสร้างจากหน่วยย่อยที่ซ้ำกันที่เหมือนกัน - แคพโซเมอร์ แคปโซเมอร์สร้างโครงสร้างที่มีความสมมาตรในระดับสูง

3 - เมมเบรนไลโปโปรตีนเพิ่มเติม มันถูกสร้างขึ้นจากพลาสมาเมมเบรนของเซลล์เจ้าบ้าน และพบได้ในไวรัสที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่เท่านั้น (ไข้หวัดใหญ่ เริม)

แคปซิดและเปลือกเพิ่มเติมมีหน้าที่ป้องกันราวกับปกป้องกรดนิวคลีอิก นอกจากนี้ยังอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์ ไวรัสที่มีรูปร่างสมบูรณ์เรียกว่า virion

โครงสร้างแผนผังของไวรัสที่ประกอบด้วย RNA ที่มีสมมาตรแบบขดลวดและซองไลโปโปรตีนเพิ่มเติมจะแสดงทางด้านซ้ายในรูปที่ 2 ส่วนตัดขวางที่ขยายใหญ่จะแสดงทางด้านขวา

รูปที่ 2. โครงสร้างแผนผังของไวรัส: 1 - คอร์ (RNA แบบเกลียวเดี่ยว); 2 - เปลือกโปรตีน (Capsid); 3 - เมมเบรนไลโปโปรตีนเพิ่มเติม 4 - Capsomeres (ส่วนโครงสร้างของ Capsid)

จำนวนแคปโซเมียร์และวิธีการพับของพวกมันจะคงที่อย่างเคร่งครัดสำหรับไวรัสแต่ละประเภท ตัวอย่างเช่น ไวรัสโปลิโอมีแคปโซเมอร์ 32 ตัว และอะดีโนไวรัสมี 252 ตัว

เนื่องจากพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดคือโครงสร้างทางพันธุกรรม ไวรัสจึงถูกจำแนกตามลักษณะของสารทางพันธุกรรม - กรดนิวคลีอิก ไวรัสทั้งหมดแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ :ไวรัสดีเอ็นเอ(ดีออกซีไวรัส) และ ไวรัสอาร์เอ็นเอ(ไรโบไวรัส) จากนั้นแต่ละกลุ่มจะถูกแบ่งออกเป็นไวรัสที่มีกรดนิวคลีอิกแบบเกลียวคู่และเกลียวเดี่ยว เกณฑ์ถัดไปคือประเภทของความสมมาตรของ virions (ขึ้นอยู่กับวิธีการวางแคปโซเมียร์) การมีอยู่หรือไม่มีเปลือกนอกตามเซลล์โฮสต์ นอกเหนือจากการจำแนกประเภทเหล่านี้แล้ว ยังมีสิ่งอื่นๆ อีกมากมาย ตัวอย่างเช่นตามประเภทของการแพร่เชื้อจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปยังอีกสิ่งมีชีวิตหนึ่ง

รูปที่ 3 แผนผังของการจัดเรียงแคปโซเมียร์ในแคปซิดของไวรัส ก- ลูกบาศก์สมมาตรในไวรัส: เริม - ข, อะดีโนไวรัส - วี, โปลิโอ - ช

ซองจดหมายเกลียวคู่ สารพันธุกรรมของไวรัส (DNA หรือ RNA) ถูกล้อมรอบด้วยเปลือกโปรตีน โครงสร้างดีเอ็นเอของไวรัส
/>ไวรัสไข้ทรพิษ

/>เริม-ไวรัส

RNA สายเดี่ยว
/>โรคหัด ไวรัสคางทูม

/>ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า
/>มะเร็งเม็ดเลือดขาวและไวรัสเอดส์

ไม่มีเปลือก

DNA ที่มีเกลียวคู่
/>irido - ไวรัส
/>adeno - ไวรัส

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับไวรัส

ไวรัสสามารถอาศัยและแพร่พันธุ์ได้เฉพาะในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตอื่นเท่านั้น ภายนอกเซลล์ของสิ่งมีชีวิต พวกมันจะไม่แสดงสัญญาณของสิ่งมีชีวิตใดๆ ในเรื่องนี้ ไวรัสเป็นรูปแบบการพักผ่อนนอกเซลล์ (varion)

หรือการจำลองภายในเซลล์ - พืชพรรณ แสดงให้เห็นถึงความมีชีวิตที่ยอดเยี่ยม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาสามารถทนต่อแรงกดดันได้สูงถึง 6,000 atm และทนต่อรังสีปริมาณสูง แต่จะตายที่อุณหภูมิสูง การฉายรังสีด้วยรังสียูวี และการสัมผัสกับกรดและยาฆ่าเชื้อ

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับไวรัส ผ่านหลายขั้นตอนตามลำดับ:

1. ขั้นแรกแสดงถึง การดูดซับไอออนบนพื้นผิวของเซลล์เป้าหมายซึ่งเพื่อการนี้จะต้องมีตัวรับพื้นผิวที่เหมาะสม อนุภาคของไวรัสมีปฏิกิริยาต่อกันโดยเฉพาะหลังจากนั้นจึงเกาะติดกันอย่างแน่นหนา ด้วยเหตุนี้ เซลล์จึงไม่ไวต่อไวรัสทุกชนิด นี่คือสิ่งที่อธิบายอย่างชัดเจนถึงความแน่นอนที่เข้มงวดของเส้นทางการแทรกซึมของไวรัส ตัวอย่างเช่น เซลล์ของเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจมีตัวรับไวรัสไข้หวัดใหญ่ แต่เซลล์ของผิวหนังไม่มี ดังนั้นคุณไม่สามารถแพร่เชื้อไข้หวัดใหญ่ทางผิวหนังได้ - อนุภาคของไวรัสจะต้องสูดดมเข้าไปในอากาศ ไวรัสตับอักเสบ A หรือ B จะแทรกซึมและเพิ่มจำนวนในเซลล์ตับเท่านั้น และไวรัสคางทูม (คางทูม) - ในเซลล์ของต่อมน้ำลายหู ฯลฯ

2. ขั้นตอนที่สองประกอบด้วย การเจาะความแปรปรวนทั้งหมดหรือกรดนิวคลีอิกเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน

3.ขั้นตอนที่สามเรียกว่า ลดโปรตีนในระหว่างกระบวนการนี้ พาหะของข้อมูลทางพันธุกรรมของไวรัสซึ่งก็คือกรดนิวคลีอิกของไวรัสจะถูกปล่อยออกมา

4. ระหว่าง ขั้นตอนที่สี่ขึ้นอยู่กับกรดนิวคลีอิกของไวรัส การสังเคราะห์สารประกอบที่จำเป็นสำหรับไวรัส

5.บี ขั้นตอนที่ห้ากำลังเกิดขึ้น การสังเคราะห์ส่วนประกอบของอนุภาคไวรัส- กรดนิวคลีอิกและโปรตีนแคปซิด และส่วนประกอบทั้งหมดถูกสังเคราะห์หลายครั้ง

6. ระหว่าง ขั้นตอนที่หกจากการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและโปรตีนหลายชุดก่อนหน้านี้ virions ใหม่เกิดขึ้นจากการประกอบตัวเอง

7.สุดท้าย- ขั้นตอนที่เจ็ด- หมายถึงทางออกของอนุภาคไวรัสที่รวมตัวกันใหม่จากเซลล์เจ้าบ้าน กระบวนการนี้เกิดขึ้นแตกต่างกันไปสำหรับไวรัสแต่ละชนิด สำหรับไวรัสบางชนิด สิ่งนี้จะมาพร้อมกับการตายของเซลล์เนื่องจากการปลดปล่อยเอนไซม์ไลโซโซม lytic - การสลายเซลล์ในบางกรณี เซลล์ที่มีชีวิตหลากหลายจะออกจากเซลล์ด้วยการแตกหน่อ แต่แม้ในกรณีนี้ เซลล์จะตายไปตามกาลเวลา

เวลาที่ผ่านไปตั้งแต่วินาทีที่ไวรัสเข้าสู่เซลล์จนกระทั่งมีการเปิดตัวสายพันธุ์ใหม่เรียกว่าแฝงหรือ ระยะเวลาแฝงอาจแตกต่างกันอย่างมาก: จากหลายชั่วโมง (5-6 สำหรับไวรัสไข้ทรพิษและไข้หวัดใหญ่) ไปจนถึงหลายวัน (ไวรัสหัด อะดีโนไวรัส ฯลฯ

อีกเส้นทางหนึ่งในการเข้าสู่เซลล์ของไวรัสแบคทีเรียคือ แบคทีเรีย ผนังเซลล์หนาไม่อนุญาตให้โปรตีนของตัวรับพร้อมกับไวรัสที่เกาะอยู่พุ่งเข้าไปในไซโตพลาสซึม เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์สัตว์ติดเชื้อ ดังนั้นแบคทีเรียจึงทำให้เกิดโพรง เข้าไปในเซลล์แล้วดัน DNA (หรือ RNA) ที่พบในเซลล์เข้าไปศีรษะ จีโนมของแบคทีเรียจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึม และแคปซิดยังคงอยู่ภายนอก เข้าไปในไซโตพลาสซึม แบคทีเรียเซลล์เริ่มการทำซ้ำจีโนมของแบคเทอริโอฟาจ การสังเคราะห์โปรตีน และการก่อตัวของแคปซิด หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง เซลล์แบคทีเรียจะตาย และอนุภาคฟาจที่เจริญเต็มที่จะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อม

แบคทีเรียที่ก่อให้เกิดอนุภาคฟาจรุ่นใหม่ในเซลล์ที่ติดเชื้อ ซึ่งนำไปสู่การสลาย (การทำลาย) ของเซลล์แบคทีเรีย เรียกว่า ฟาจที่มีฤทธิ์รุนแรง.

แบคทีเรียบางชนิดไม่ทำซ้ำภายในเซลล์เจ้าบ้าน ในทางกลับกัน กรดนิวคลีอิกของพวกมันกลับถูกรวมเข้าไปใน DNA ของโฮสต์ ทำให้เกิดเป็นโมเลกุลเดี่ยวที่สามารถทำซ้ำได้ ฟาจเหล่านี้มีชื่อว่า ฟาจพอสมควร,หรือ คำทำนายการเผยพระวจนะไม่มีผล lytic ต่อเซลล์เจ้าบ้าน และเมื่อแบ่ง จะทำซ้ำพร้อมกับ DNA ของเซลล์ แบคทีเรียที่มีคำทำนายเรียกว่า ไลโซเจนิกพวกมันแสดงความต้านทานต่อฟาจที่พวกมันบรรจุอยู่ เช่นเดียวกับฟาจอื่น ๆ ที่อยู่ใกล้เคียง ความสัมพันธ์ระหว่างคำพยากรณ์กับแบคทีเรียนั้นรุนแรงมาก แต่ก็สามารถถูกทำลายได้ด้วยปัจจัยกระตุ้น (รังสียูวี, รังสีไอออไนซ์, สารก่อกลายพันธุ์ทางเคมี) ควรสังเกตว่าแบคทีเรีย lysigenic สามารถเปลี่ยนคุณสมบัติได้ (เช่น ปล่อยสารพิษใหม่)

ความหมายของไวรัส

ไวรัสของแบคทีเรีย พืช แมลง สัตว์ และมนุษย์ เป็นที่รู้จักกันในทางวิทยาศาสตร์ มีมากกว่า 1,000 กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการแพร่พันธุ์ของไวรัสบ่อยที่สุด แต่ไม่เสมอไป ทำลายและทำลายเซลล์เจ้าบ้าน การแพร่พันธุ์ของไวรัสควบคู่ไปกับการทำลายเซลล์ทำให้เกิดอาการเจ็บปวดในร่างกาย ไวรัสทำให้เกิดโรคต่างๆ ในมนุษย์ เช่น โรคหัด คางทูม ไข้หวัดใหญ่ โปลิโอ โรคพิษสุนัขบ้า ไข้ทรพิษ ไข้เหลือง ริดสีดวงทวาร โรคไข้สมองอักเสบ มะเร็งบางชนิด (เนื้องอก) โรคเอดส์ ไม่ใช่เรื่องแปลกที่คนเราจะเริ่มมีหูด ทุกคนรู้ดีว่าหลังจากเป็นหวัดพวกเขามักจะ "กวาด" ริมฝีปากและปีกจมูกอย่างไร สิ่งเหล่านี้ก็เป็นโรคไวรัสเช่นกัน นักวิทยาศาสตร์พบว่าไวรัสจำนวนมากอาศัยอยู่ในร่างกายมนุษย์ แต่ก็ไม่ได้แสดงออกมาเสมอไป มีเพียงร่างกายที่อ่อนแอเท่านั้นที่ไวต่อผลกระทบของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค มีหลายวิธีในการติดเชื้อไวรัส: ผ่านผิวหนังโดยแมลงและเห็บกัด; ผ่านทางน้ำลาย น้ำมูก และสารคัดหลั่งอื่น ๆ ของผู้ป่วย ผ่านอากาศ กับอาหาร; ทางเพศและอื่น ๆ การติดเชื้อแบบหยดเป็นวิธีการแพร่กระจายโรคทางเดินหายใจที่พบบ่อยที่สุด การไอและจามจะปล่อยหยดของเหลวเล็กๆ (เมือกและน้ำลาย) จำนวนหลายล้านหยดขึ้นไปในอากาศ ละอองเหล่านี้รวมถึงจุลินทรีย์ที่มีชีวิตในนั้นสามารถสูดดมโดยผู้อื่นได้ โดยเฉพาะในบริเวณที่มีผู้คนหนาแน่น ในสัตว์ ไวรัสทำให้เกิดโรคปากและเท้าเปื่อย โรคระบาด และโรคพิษสุนัขบ้า uninsects - polyhedrosis, granulomatosis; ในพืช - โมเสกหรือการเปลี่ยนแปลงสีของใบไม้หรือดอกไม้อื่น ๆ การม้วนงอของใบและการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอื่น ๆ การแคระแกร็น ในที่สุดในแบคทีเรีย - การสลายตัวของพวกเขา แนวคิดของไวรัสในฐานะ "ผู้ทำลาย" ที่ไม่หยุดยั้งได้รับการเก็บรักษาไว้ในระหว่างการศึกษาไวรัสกลุ่มพิเศษที่ติดเชื้อแบคทีเรีย เรากำลังพูดถึงแบคทีเรีย ความสามารถของฟาจในการทำลายแบคทีเรียสามารถใช้เพื่อรักษาโรคบางชนิดที่เกิดจากแบคทีเรียเหล่านี้ได้ ฟาจส์กลายเป็นไวรัสกลุ่มแรกที่ "เชื่อง" โดยมนุษย์อย่างแท้จริง พวกมันจัดการกับเพื่อนบ้านที่ใกล้ที่สุดในโลกใบเล็กได้อย่างรวดเร็วและไร้ความปรานี โรคระบาด ไทฟอยด์ โรคบิด และอหิวาตกโรค วิบริโอ “ละลาย” ต่อหน้าต่อตาเราหลังจากพบกับไวรัสเหล่านี้ เริ่มใช้เพื่อป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อหลายชนิด แต่น่าเสียดายที่ความสำเร็จครั้งแรกตามมาด้วยความล้มเหลว นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าฟาจในร่างกายมนุษย์ไม่ได้โจมตีแบคทีเรียอย่างแข็งขันเหมือนกับในหลอดทดลอง นอกจากนี้แบคทีเรียยังกลายเป็น "เจ้าเล่ห์" มากกว่าศัตรู: พวกมันปรับตัวเข้ากับฟาจอย่างรวดเร็วและไม่ไวต่อการกระทำของพวกมัน

หลังจากการค้นพบยาปฏิชีวนะ ฟาจก็ถอยกลับไปเป็นยา แต่ยังคงใช้ในการจดจำแบคทีเรียได้สำเร็จ ความจริงก็คือฟาจสามารถค้นหา “แบคทีเรียของพวกมัน” ได้อย่างแม่นยำ และละลายพวกมันได้อย่างรวดเร็ว คุณสมบัติที่คล้ายกันของฟาจเป็นพื้นฐานของการวินิจฉัยทางการรักษา โดยปกติจะทำดังนี้: แบคทีเรียที่แยกได้จากร่างกายของผู้ป่วยจะเติบโตบนอาหารที่เป็นของแข็งหลังจากนั้นจึงนำฟาจต่างๆ เช่น โรคบิด ไทฟอยด์ อหิวาตกโรค และอื่นๆ มาใช้กับ "สนามหญ้า" หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมง จานจะถูกตรวจสอบภายใต้แสงและพิจารณาว่าฟาจใดที่ทำให้เกิดการละลายของแบคทีเรีย หากฟาจโรคบิดมีผลเช่นนั้น แบคทีเรียโรคบิดจะถูกแยกออกจากร่างกายของผู้ป่วย ถ้าไทฟอยด์ แบคทีเรียไทฟอยด์จะถูกแยกออก

บางครั้งไวรัสที่แพร่ระบาดในสัตว์และแมลงก็เข้ามาช่วยเหลือมนุษย์ได้ กว่ายี่สิบปีที่แล้วในออสเตรเลีย ปัญหาในการต่อสู้กับกระต่ายป่าเริ่มรุนแรงขึ้น จำนวนสัตว์ฟันแทะเหล่านี้มีถึงสัดส่วนที่น่าตกใจ พวกเขาทำลายพืชผลเร็วกว่าตั๊กแตนและกลายเป็นหายนะระดับชาติอย่างแท้จริง วิธีการทั่วไปในการจัดการกับพวกมันกลับกลายเป็นว่าไม่ได้ผล จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ก็ปล่อยไวรัสชนิดพิเศษเพื่อต่อสู้กับกระต่าย ซึ่งสามารถทำลายสัตว์ที่ติดเชื้อได้เกือบทั้งหมด แต่จะแพร่กระจายโรคนี้ไปยังกระต่ายที่ขี้อายและระมัดระวังได้อย่างไร? ยุงก็ช่วย พวกเขาเล่นบทบาทเป็น "เข็มบิน" แพร่ไวรัสจากกระต่ายสู่กระต่าย ในขณะเดียวกัน ยุงก็ยังมีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์

มีตัวอย่างอื่น ๆ ของการใช้ไวรัสเพื่อทำลายศัตรูพืชอย่างประสบความสำเร็จ ทุกคนรู้ถึงความเสียหายที่เกิดจากหนอนผีเสื้อและแมลงวัน ครั้งแรกกินใบของพืชที่มีประโยชน์ส่วนหลังติดเชื้อต้นไม้ในสวนและป่าไม้ พวกเขากำลังต่อสู้กับไวรัสที่เรียกว่า polyhedrosis และ granulosis ซึ่งถูกพ่นในพื้นที่ขนาดเล็กด้วยอะตอมไมเซอร์ และใช้เครื่องบินเพื่อรักษาพื้นที่ขนาดใหญ่ สิ่งนี้เกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกา (ในแคลิฟอร์เนีย) เมื่อต่อสู้กับหนอนผีเสื้อที่ติดเชื้อในทุ่งอัลฟัลฟาและในแคนาดาเมื่อทำลายแมลงวันสน มีแนวโน้มว่าจะใช้ไวรัสเพื่อต่อสู้กับหนอนผีเสื้อที่แพร่เชื้อกะหล่ำปลีและหัวบีท รวมถึงทำลายผีเสื้อกลางคืนด้วย

จะเกิดอะไรขึ้นกับเซลล์หากไม่ได้ติดไวรัสเพียงตัวเดียว แต่มีไวรัสถึงสองตัว? หากคุณตัดสินใจว่าในกรณีนี้ โรคของเซลล์จะแย่ลงและการตายของเซลล์จะเร็วขึ้น แสดงว่าคุณคิดผิด ปรากฎว่าการมีไวรัสตัวหนึ่งอยู่ในเซลล์มักจะปกป้องไวรัสจากผลการทำลายล้างของไวรัสตัวอื่นได้อย่างน่าเชื่อถือ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการรบกวนของไวรัสโดยนักวิทยาศาสตร์ มีความเกี่ยวข้องกับการผลิตโปรตีนพิเศษ - อินเตอร์เฟอรอนซึ่งในเซลล์จะกระตุ้นกลไกการป้องกันที่สามารถแยกแยะไวรัสออกจากไวรัสและเลือกยับยั้งไวรัสได้ อินเตอร์เฟอรอนยับยั้งการแพร่พันธุ์ของไวรัสส่วนใหญ่ (หากไม่ใช่ทั้งหมด) ในเซลล์ ปัจจุบันอินเตอร์เฟอรอนที่ผลิตขึ้นเพื่อเป็นยารักษาโรคถูกนำมาใช้ในการรักษาและป้องกันโรคไวรัสหลายชนิด

มีประโยชน์อะไรอีกบ้างที่เราคาดหวังได้จากไวรัสในอนาคต? เรามาเข้าสู่ขอบเขตของการเก็งกำไรกันเถอะ ประการแรก มันคุ้มค่าที่จะนึกถึงพันธุวิศวกรรม ไวรัสสามารถให้ประโยชน์อันล้ำค่าแก่นักวิทยาศาสตร์โดยการจับยีนที่จำเป็นในบางเซลล์และถ่ายโอนไปยังเซลล์อื่น ในที่สุดก็มีความเป็นไปได้อีกอย่างหนึ่งของการใช้ไวรัส นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบไวรัสที่สามารถทำลายเนื้องอกของหนูบางชนิดได้ นอกจากนี้ยังได้รับไวรัสที่ฆ่าเซลล์เนื้องอกของมนุษย์ด้วย หากเป็นไปได้ที่จะกีดกันไวรัสเหล่านี้จากคุณสมบัติในการทำให้เกิดโรคและในขณะเดียวกันก็รักษาความสามารถในการทำลายเนื้องอกที่เป็นมะเร็งแบบเลือกสรรบางทีในอนาคตอาจได้รับเครื่องมืออันทรงพลังเพื่อต่อสู้กับโรคร้ายแรงเหล่านี้ การค้นหาไวรัสดังกล่าวอยู่ระหว่างดำเนินการ และตอนนี้งานนี้ไม่ได้ดูน่าอัศจรรย์และสิ้นหวังอีกต่อไป

มาดูโรคไวรัสบางชนิดกันโดยย่อ:

ไข้ทรพิษ

ไข้ทรพิษ - หนึ่งในโรคที่เก่าแก่ที่สุด ในอดีตเป็นโรคที่พบบ่อยและอันตรายที่สุด คำอธิบายของไข้ทรพิษพบในกระดาษปาปิรัสอียิปต์ของ Amenophis I ซึ่งรวบรวมเมื่อ 4,000 ปีก่อนคริสตกาล รอยโรคไข้ทรพิษถูกเก็บรักษาไว้บน cozhemumia ที่ถูกฝังอยู่ในอียิปต์เมื่อ 3,000 ปีก่อนคริสตกาล ในศตวรรษที่ 16-18 ในยุโรปตะวันตก ในบางปี มีผู้ป่วยไข้ทรพิษมากถึง 12 ล้านคน ในจำนวนนี้เสียชีวิตถึง 1.5 ล้านคน พลังทำลายล้างของมันไม่ได้ด้อยไปกว่าพลังของโรคระบาด ปัญหาในการป้องกันไข้ทรพิษได้รับการแก้ไขเมื่อปลายศตวรรษที่ 18 โดยแพทย์ในชนบทชาวอังกฤษ Edward Jenner เจนเนอร์เป็นคนแรกที่พิสูจน์ว่าด้วยการฉีดวัคซีน คุณสามารถยับยั้งการแพร่กระจายของโรคติดเชื้อและขับไล่พวกมันออกไปจากพื้นโลกได้ การกล่าวถึงไข้ทรพิษครั้งแรกในรัสเซียเกิดขึ้นตั้งแต่ศตวรรษที่ 15 ในปี ค.ศ. 1610 การติดเชื้อแพร่กระจายไปยังไซบีเรีย ซึ่งหนึ่งในสามของประชากรในท้องถิ่นเสียชีวิตไป ผู้คนหนีไปยังป่าในทุ่งทุนดราและภูเขาแสดงรูปเคารพเผารอยแผลเป็นเหมือนรอยเปื้อนบนใบหน้าเพื่อหลอกลวงวิญญาณชั่วร้ายนี้ - ทุกอย่างไร้ผลไม่มีอะไรสามารถหยุดนักฆ่าผู้โหดเหี้ยมได้ ไข้ทรพิษเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลัน โดยมีอาการมึนเมาทั่วไป มีไข้ และมีผื่นที่ผิวหนังและเยื่อเมือก ไข้ทรพิษคือการติดเชื้อแบบกักกัน แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือผู้ป่วยตั้งแต่วันแรกที่ป่วยจนสะเก็ดหลุดออกหมด การแพร่กระจายของเชื้อโรคเกิดขึ้นโดยละอองในอากาศเป็นหลัก แต่การติดเชื้อก็อาจเกิดจากฝุ่นในอากาศได้เช่นกัน ไข้ทรพิษแพร่หลายในเอเชีย แอฟริกา และอเมริกาใต้ ในสหภาพโซเวียต ไข้ทรพิษถูกกำจัดให้สิ้นซากในปี พ.ศ. 2480 ปัจจุบันมันถูกกำจัดไปทั่วโลกแล้ว

ไข้หวัดใหญ่

ในความเห็นของเรา ไข้หวัดใหญ่ไม่ใช่โรคร้ายแรง แต่ยังคงเป็น "ราชา" ของโรคระบาด ไม่มีโรคใดที่ทราบในปัจจุบันสามารถครอบคลุมผู้คนหลายร้อยล้านคนได้ในระยะเวลาอันสั้น และผู้คนมากกว่า 2.5 พันล้านคนล้มป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ด้วยการระบาดใหญ่เพียงครั้งเดียว (การแพร่ระบาดอย่างกว้างขวาง)

ตั้งแต่ปลายศตวรรษที่สิบเก้า มนุษยชาติเผชิญกับการระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่อย่างรุนแรงถึงสี่ครั้ง: ในปี พ.ศ. 2432-2433, พ.ศ. 2461-2463, พ.ศ. 2500-2502 และ พ.ศ. 2511-2512 โรคระบาด พ.ศ. 2461-2463 ("ไข้หวัดสเปน") หายไป 20 ล้านชีวิต . นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ไข้หวัดใหญ่ก็ทำให้อัตราการเสียชีวิตสูงเช่นนี้ในปี 1957-1959 (“ไข้หวัดใหญ่ในเอเชีย”) คร่าชีวิตผู้คนไปประมาณ 1 ล้านคน

รู้จักไวรัสไข้หวัดใหญ่หลายชนิด - A, B, C ฯลฯ ส่วนภายในของไวรัสไข้หวัดใหญ่ - นิวคลีโอไทด์ (หรือแกนกลาง) ประกอบด้วย RNA แบบเส้นเดี่ยวซึ่งอยู่ในเปลือกโปรตีน นี่เป็นส่วนที่เสถียรที่สุดของ virion เนื่องจากจะเหมือนกันในไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดเดียวกันทั้งหมด ไข้หวัดใหญ่ชนิด A เป็นสาเหตุของการระบาดใหญ่ ไข้หวัดใหญ่ชนิดบีพบได้น้อยและทำให้เกิดการแพร่ระบาดได้น้อย

เนื่องจากภูมิคุ้มกันต่อไข้หวัดใหญ่อยู่ในระยะสั้นและเฉพาะเจาะจง การเจ็บป่วยซ้ำๆ จึงเป็นไปได้ในฤดูกาลเดียว จากสถิติพบว่าประชากรป่วยไข้หวัดใหญ่โดยเฉลี่ยประมาณ 20-35% ทุกปี

แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือผู้ป่วย คนไข้ที่ติดเชื้อไวรัสในรูปแบบไม่รุนแรงเป็นกลุ่มที่อันตรายที่สุดในฐานะผู้แพร่เชื้อไวรัส เนื่องจากพวกเขาไม่ได้แยกตัวเองในเวลาที่เหมาะสม - พวกเขาไปทำงาน ใช้ระบบขนส่งสาธารณะ และเยี่ยมชมสถานบันเทิง การติดเชื้อจะถูกส่งจากผู้ป่วยไปยังคนที่มีสุขภาพแข็งแรงผ่านละอองลอยในอากาศเมื่อพูดคุย จาม ไอ หรือผ่านสิ่งของในบ้าน

โรคไข้หวัดนกในคน:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A สามารถแพร่เชื้อได้ไม่เพียงแต่ในมนุษย์ แต่ยังรวมถึงสัตว์ปีกบางชนิดด้วย เช่น ไก่ เป็ด หมู ม้า พังพอน แมวน้ำ และปลาวาฬ ไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่แพร่ระบาดในนกเรียกว่าไวรัส "ไข้หวัดนก (ไก่)" นกทุกชนิดสามารถติดโรคไข้หวัดนกได้ แม้ว่าบางสายพันธุ์จะอ่อนแอกว่านกชนิดอื่นก็ตาม ไข้หวัดนกไม่ก่อให้เกิดโรคระบาดในนกป่าและไม่มีอาการ แต่ในนกเลี้ยงในบ้าน อาจทำให้เกิดอาการป่วยรุนแรงและเสียชีวิตได้

ตามปกติแล้ว ไวรัสไข้หวัดนกไม่แพร่เชื้อในคน แต่มีกรณีเจ็บป่วยและเสียชีวิตระหว่างการระบาดในปี 2540-/>2542 และ 2546-2547 ในกรณีนี้ บุคคลน่าจะเป็นจุดเชื่อมโยงสุดท้ายในการแพร่เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (คุณอาจป่วยได้โดยการสัมผัสกับสัตว์ปีกที่ติดเชื้อเป็นๆ หรือโดยการรับประทานเนื้อสัตว์ดิบที่ติดเชื้อ) เนื่องจาก ยังไม่มีการบันทึกกรณีการแพร่เชื้อไวรัสนี้จากคนสู่คนที่เชื่อถือได้

ดังนั้นในปี พ.ศ. 2540 ไวรัสไข้หวัดนก (H5N1) จึงถูกแยกออกในฮ่องกง ซึ่งแพร่เชื้อได้ทั้งไก่และคน นี่เป็นครั้งแรกที่มีการค้นพบว่าไวรัสไข้หวัดนกสามารถแพร่เชื้อโดยตรงจากนกสู่มนุษย์ได้ ในระหว่างการระบาดครั้งนี้ มีผู้เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล 18 ราย และเสียชีวิต 6 ราย นักวิทยาศาสตร์ระบุแล้วว่าไวรัสแพร่กระจายจากนกสู่มนุษย์โดยตรง

นับตั้งแต่ปลายปี พ.ศ. 2546 ในช่วงที่มีการระบาดของโรคไข้หวัดนกที่แพร่กระจายไปทั่วเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และตะวันออก มีผู้เสียชีวิตจากโรคนี้แล้ว 66 ราย ส่วนใหญ่สัมผัสใกล้ชิดกับสัตว์ที่ติดเชื้อ

นอกจากนี้ในปี พ.ศ. 2546 มีการตรวจพบไวรัสไข้หวัดนก (H7N7) และ (H5N1) ในประเทศเนเธอร์แลนด์ในจำนวน 86 คนที่ดูแลนกที่ติดเชื้อ โรคนี้ไม่มีอาการหรือไม่รุนแรง บ่อยครั้งที่อาการของโรคนี้จำกัดอยู่เพียงการติดเชื้อที่ตาพร้อมกับสัญญาณของโรคระบบทางเดินหายใจ

ล่าสุดมีการค้นพบไข้หวัดนกในรัสเซียและคาซัคสถาน อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการบันทึกกรณีของผู้ที่ได้รับผลกระทบจากไวรัสอันตรายในประเทศเหล่านี้แม้แต่รายเดียว

อาการของโรคไข้หวัดนกในมนุษย์:

อาการของโรคไข้หวัดนกในมนุษย์มีตั้งแต่อาการคล้ายไข้หวัดทั่วไป (มีไข้สูงมาก หายใจลำบาก ไอ เจ็บคอ และปวดกล้ามเนื้อ) ไปจนถึงการติดเชื้อที่ตา (เยื่อบุตาอักเสบ) ไวรัสนี้เป็นอันตรายเนื่องจากสามารถทำให้เกิดโรคปอดบวมได้อย่างรวดเร็ว และยังทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงต่อหัวใจและไตอีกด้วย

พ.ศ. 2547 - การระบาดของโรคไข้หวัดนก (H5N1) ระบาดในคนอย่างกว้างขวางที่สุด ลักษณะเด่นที่สำคัญของไวรัสไข้หวัดใหญ่ 2004 สามารถสรุปได้ดังนี้

ไวรัสมีการติดเชื้อมากขึ้น บ่งชี้ว่าไวรัสได้กลายพันธุ์แล้ว

ไวรัสได้ข้ามอุปสรรคข้ามสายพันธุ์จากนกสู่คน แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีหลักฐานว่าไวรัสสามารถติดต่อจากคนสู่คนได้โดยตรง (คนป่วยทุกคนสัมผัสโดยตรงกับนกที่ติดเชื้อ)

ไวรัสแพร่ระบาดและคร่าชีวิตเด็กส่วนใหญ่ ไม่ทราบแหล่งที่มาของการติดเชื้อและเส้นทางการแพร่กระจายของไวรัส ส่งผลให้สถานการณ์การแพร่กระจายของไวรัสไม่สามารถควบคุมได้ในทางปฏิบัติ มาตรการป้องกันการแพร่กระจาย - ทำลายประชากรสัตว์ปีกทั้งหมดโดยสิ้นเชิง การรักษาโรคไข้หวัดนกในคน:

การวิจัยในปัจจุบันชี้ให้เห็นว่ายาที่พัฒนาขึ้นสำหรับสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์จะมีประสิทธิภาพในการต่อต้านการติดเชื้อไข้หวัดนกในมนุษย์ แต่เป็นไปได้ที่สายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่อาจต้านทานต่อยาดังกล่าว ส่งผลให้ยาไม่ได้ผล พบว่าไวรัสที่แยกได้มีความไวต่ออะแมนตาดีนและริแมนตาดีน ซึ่งยับยั้งการแพร่พันธุ์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิด A และใช้ในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์

อะไรคือสาเหตุของการให้ความสนใจใกล้ชิดกับโรคไข้หวัดนกในปัจจุบัน:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่ทุกชนิดมีความสามารถที่จะเปลี่ยนแปลงได้ มีความเป็นไปได้ที่ในอนาคตไวรัสไข้หวัดนกอาจเปลี่ยนแปลงไปจนสามารถแพร่เชื้อสู่คนและแพร่กระจายจากคนสู่คนได้ง่าย เนื่องจากโดยทั่วไปแล้วไวรัสเหล่านี้ไม่แพร่เชื้อในมนุษย์ จึงมีภูมิคุ้มกันน้อยมากหรือไม่มีเลยในประชากรมนุษย์

หากไวรัสไข้หวัดนกสามารถแพร่เชื้อสู่คนได้ การระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่ก็อาจเริ่มต้นขึ้นได้ ผู้เชี่ยวชาญจากองค์การอนามัยโลก (WHO) เชื่อว่าการระบาดของโรคไข้หวัดนกอาจทำให้มีผู้เสียชีวิต 150 ล้านคนบนโลก

ข้อเท็จจริงนี้ได้รับการยืนยันโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันและชาวอังกฤษ ผลการวิจัยระบุว่าไข้หวัดสเปน (พ.ศ. 2461) มีอันตรายถึงชีวิตมากเนื่องจากมีวิวัฒนาการมาจากไข้หวัดนกและมีโปรตีนที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งมนุษย์ไม่มีภูมิคุ้มกัน

ปัจจุบันมีสมมติฐานว่าไวรัสไข้หวัดใหญ่ระบาดเกิดจากการถ่ายทอดยีนจากอ่างเก็บน้ำนกน้ำสู่คนผ่านทางสุกร

นอกจากนี้ ไวรัสไข้หวัดนกไม่เหมือนกับไวรัสในมนุษย์ โดยมีความเสถียรมากในสภาพแวดล้อมภายนอก แม้จะอยู่ในซากนกที่ตายแล้ว ก็สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานถึงหนึ่งปี ซึ่งเพิ่มความเสี่ยง

เอดส์- ได้รับกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นโรคติดเชื้อชนิดใหม่ที่ผู้เชี่ยวชาญยอมรับว่าเป็นโรคระบาดระดับโลกอย่างแท้จริงครั้งแรกในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติ ทั้งโรคระบาด ไข้ทรพิษ หรืออหิวาตกโรคไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน เนื่องด้วยโรคเอดส์ไม่เหมือนกับโรคใดๆ เหล่านี้หรือโรคอื่นๆ ในมนุษย์อย่างแน่นอน โรคระบาดคร่าชีวิตผู้คนไปหลายหมื่นคนในภูมิภาคที่เกิดโรคระบาด แต่ไม่เคยครอบคลุมทั้งโลกในคราวเดียว นอกจากนี้ คนบางคนที่ป่วย รอดชีวิต ได้รับภูมิคุ้มกัน และทำงานดูแลคนป่วยและฟื้นฟูเศรษฐกิจที่เสียหาย โรคเอดส์ไม่ใช่โรคที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลกระทบต่อคนเพียงไม่กี่คนโดยบังเอิญ ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในปัจจุบันให้คำนิยามโรคเอดส์ว่าเป็น "วิกฤตสุขภาพทั่วโลก" ซึ่งถือเป็นการแพร่ระบาดของโรคติดเชื้อที่เกิดขึ้นทั่วโลกอย่างแท้จริงและไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนเป็นครั้งแรก ซึ่งหลังจากทศวรรษแรกของการแพร่ระบาด ยังไม่สามารถควบคุมได้ด้วยการแพทย์ และผู้ติดเชื้อทุกคนเสียชีวิตจาก มัน.

ภายในปี 1991 โรคเอดส์ได้รับการจดทะเบียนในทุกประเทศทั่วโลก ยกเว้นแอลเบเนีย ในประเทศที่พัฒนาแล้วมากที่สุดในโลก - สหรัฐอเมริกา - ในเวลานั้นมีผู้ติดเชื้อ 1 ใน 100-200 คน ทุก ๆ 13 วินาที ผู้มีถิ่นที่อยู่ในสหรัฐฯ อีกคนหนึ่งติดเชื้อ และภายในสิ้นปี 1991 โรคเอดส์ในประเทศนี้ได้กลายเป็น อันดับสามในการเสียชีวิต แซงหน้ามะเร็ง ปัจจุบันประเทศต่างๆ ในอนุภูมิภาคซาฮาราของแอฟริกาเป็นผู้นำในด้านจำนวนผู้ติดเชื้อ ทั้งประเทศในแอฟริกา - ซิมบับเว - อาจสูญพันธุ์อันเป็นผลมาจากโรคเอดส์: ทุกวันมีผู้เสียชีวิตจากโรคนี้มากถึง 300 คน! ในบรรดาประชากรผู้ใหญ่ในเมืองใหญ่ในบอตสวานา มีอุบัติการณ์สูงถึง 30% ทารกทุกๆ 10 คนติดเชื้อไวรัสเอชไอวีแล้ว จนถึงขณะนี้ โรคเอดส์บังคับให้คนเรารับรู้ตัวเองว่าเป็นโรคร้ายแรงใน 100% ของกรณีทั้งหมด

มีการตรวจพบผู้ป่วยโรคเอดส์กลุ่มแรกในปี 1981 และในปี 1983 สามารถพิสูจน์ได้ว่ามีสาเหตุมาจากไวรัสในมนุษย์ที่ไม่รู้จักมาก่อนจากตระกูลรีโทรไวรัส ไวรัสนี้มีเพียงเอนไซม์ของตัวเอง - Reverse Transcriptase (DNA Pomerase ที่ขึ้นกับ RNA) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของไวรัสเหล่านี้เท่านั้น การค้นพบนี้เป็นการปฏิวัติทางชีววิทยาอย่างแท้จริง เนื่องจากแสดงให้เห็นความเป็นไปได้ การส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไม่เพียงแต่ตามโครงการโปรตีน DNA - RNA - คลาสสิกเท่านั้น แต่ยังรวมถึง โดยการถอดรหัสแบบย้อนกลับจาก RNA ไปยัง DNA- นี่คือวิธีที่ "โปรแกรมเท็จ" (โปรไวรัส) ปรากฏในเซลล์ ซึ่งเปลี่ยนแปลงจีโนมมากกว่าที่เป็นไปได้ด้วยความแปรปรวนทางวิวัฒนาการ "ปกติ"

ในร่างกายมนุษย์ retrovirus การติดเชื้อ HIVมีเพียงบางเซลล์เท่านั้น - ที่เรียกว่า T4 ลิมโฟไซต์โดยจับกับโปรตีนเมมเบรนชนิดพิเศษ น่าเสียดายที่เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีบทบาทหลัก บทบาทวี การจัดการระบบภูมิคุ้มกัน- เมื่อแนะนำตัวเอง ไวรัสจะแนะนำ RNA ของมันบนเมทริกซ์ที่ DNA ของไวรัสถูกสังเคราะห์ขึ้น เพื่อที่จะรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์เจ้าบ้าน ในแง่นี้ เอชไอวีสามารถอยู่ในร่างกายได้นานถึงสิบปีโดยไม่แสดงออกมาในทางใดทางหนึ่ง

แต่ถ้าภายใต้อิทธิพลของการติดเชื้ออื่น ๆ เซลล์เม็ดเลือดขาวถูกกระตุ้น พื้นที่ในตัวจะ "ตื่น" และเริ่มสังเคราะห์อนุภาคเอชไอวีอย่างแข็งขัน จากนั้นไวรัสจะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และฆ่าเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งนำไปสู่การทำลายระบบภูมิคุ้มกันซึ่งส่งผลให้ร่างกายสูญเสียคุณสมบัติในการป้องกันและไม่สามารถต้านทานเชื้อโรคของการติดเชื้อต่าง ๆ และฆ่าเซลล์เนื้องอกได้ ความร้ายกาจของเอชไอวีในตัวมัน มีศักยภาพในการกลายพันธุ์สูงผิดปกติ- ซึ่งทำให้ไม่สามารถสร้างวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและวิธีรักษาแบบสากลได้

การติดเชื้อเกิดขึ้นได้อย่างไร? ? แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือบุคคลที่ติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง อาจเป็นผู้ป่วยที่มีอาการต่างๆ ของโรค หรือเป็นพาหะของไวรัส แต่ไม่มีอาการของโรค (พาหะของไวรัสที่ไม่มีอาการ)

เส้นทางการแพร่เชื้อ: ทางเพศ,

โรคเอดส์ถูกส่งจากคนสู่คนเท่านั้น:

1. ทางเพศ (เส้นทางแนวนอน)

2. ทางหลอดเลือดดำ เมื่อนำเชื้อไวรัสเข้าสู่กระแสเลือดของสิ่งมีชีวิตที่อ่อนแอโดยตรง (การถ่ายเลือดหรือการเตรียมการ) การปลูกถ่ายอวัยวะหรือการให้ยาทางหลอดเลือดดำ (ยา) โดยใช้เข็มฉีดยาหรือเข็มที่ใช้ร่วมกัน การแสดงพิธีกรรมที่เกี่ยวข้องกับการให้เลือด ตัดด้วยเครื่องมือที่ติดเชื้อ HIV

3.จากแม่สู่ทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด (เส้นทางแนวตั้ง)

กลุ่มเสี่ยงในการติดเชื้อเอดส์ ได้แก่ ชายรักร่วมเพศ ผู้ใช้ยาทางหลอดเลือดดำ โสเภณี ผู้ที่มีคู่นอนจำนวนมาก ผู้บริจาคเป็นประจำ โรคฮีโมฟีเลีย เด็กที่เกิดจากผู้ติดเชื้อเอชไอวี

มาตรการป้องกัน - เงื่อนไขหลักคือพฤติกรรมของคุณ!

ลักษณะเด่นของวิวัฒนาการของไวรัสในระยะปัจจุบัน

วิวัฒนาการของไวรัสในยุคของความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอันเป็นผลมาจากแรงกดดันอันทรงพลังจากปัจจัยต่างๆ ดำเนินไปเร็วกว่าเมื่อก่อนมาก ตัวอย่างของกระบวนการที่มีการพัฒนาอย่างเข้มข้นในโลกสมัยใหม่ เราสามารถชี้ให้เห็นถึงมลพิษของสภาพแวดล้อมภายนอกที่มีของเสียทางอุตสาหกรรม การใช้สารกำจัดศัตรูพืช ยาปฏิชีวนะ วัคซีน และผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพอื่น ๆ อย่างแพร่หลาย การกระจุกตัวของประชากรในเมืองจำนวนมาก การพัฒนา ของยานพาหนะสมัยใหม่ การพัฒนาเศรษฐกิจของดินแดนที่ไม่ได้ใช้ก่อนหน้านี้ การสร้างฟาร์มปศุสัตว์เชิงอุตสาหกรรมที่มีจำนวนมากที่สุดและมีความหนาแน่นของประชากรในฟาร์มปศุสัตว์ ทั้งหมดนี้นำไปสู่การเกิดขึ้นของเชื้อโรคที่ไม่รู้จักมาก่อน การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติและเส้นทางการไหลเวียนของไวรัสที่รู้จักก่อนหน้านี้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในความอ่อนแอและการต้านทานของประชากรมนุษย์

อิทธิพลของมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม

ขั้นตอนการพัฒนาสังคมในปัจจุบันมีความเกี่ยวข้องกับมลภาวะที่รุนแรงของสภาพแวดล้อมภายนอก ในระดับหนึ่งของมลพิษทางอากาศด้วยสารเคมีบางชนิดและฝุ่นจากขยะอุตสาหกรรม ความต้านทานของร่างกายโดยรวมเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัด โดยเฉพาะในเซลล์และเนื้อเยื่อของระบบทางเดินหายใจ มีหลักฐานว่าภายใต้สภาวะเหล่านี้ การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจบางชนิด เช่น ไข้หวัดใหญ่ จะรุนแรงกว่าอย่างเห็นได้ชัด

ผลที่ตามมาจากการใช้ยาฆ่าแมลงในปริมาณมาก

สิ่งนี้อาจนำไปสู่การเกิดขึ้นของโคลนและประชากรของไวรัสที่มีคุณสมบัติใหม่และเป็นผลให้เกิดโรคระบาดใหม่ที่ยังไม่ได้สำรวจ

บทสรุป

การต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสนั้นเต็มไปด้วยความยากลำบากมากมายโดยเฉพาะอย่างยิ่งการต้านทานของไวรัสต่อยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งที่น่าสังเกตเป็นพิเศษ ไวรัสกำลังกลายพันธุ์อย่างแข็งขันและมีสายพันธุ์ใหม่ปรากฏขึ้นเป็นประจำซึ่งยังไม่พบ "อาวุธ" ประการแรก สิ่งนี้ใช้ได้กับไวรัส RNA ซึ่งจีโนมมักจะมีขนาดใหญ่กว่าและมีความเสถียรน้อยกว่า จนถึงปัจจุบันการต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสหลายชนิดเป็นผลดีต่อมนุษย์ส่วนใหญ่เกิดจากการฉีดวัคซีนสากลของประชากรเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน ในที่สุดเหตุการณ์ดังกล่าวนำไปสู่ความจริงที่ว่าตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าไวรัสไข้ทรพิษได้หายไปจากธรรมชาติแล้ว อันเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีนสากลในประเทศของเราเมื่อปี พ.ศ. 2504 โรคโปลิโอที่ระบาดได้ถูกกำจัดให้หมดไป อย่างไรก็ตาม ธรรมชาติยังคงทดสอบมนุษย์เป็นครั้งคราว โดยนำเสนอความประหลาดใจในรูปแบบของไวรัสตัวใหม่ที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรง ตัวอย่างที่เด่นชัดที่สุดคือไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ ซึ่งมนุษย์ยังคงพ่ายแพ้ต่อการต่อสู้ การแพร่กระจายของมันสอดคล้องกับการระบาดใหญ่อยู่แล้ว

บรรณานุกรม:

1. เอ็น. กรีน. ว.อ้วน. ดี. เทย์เลอร์. “ชีววิทยา” จำนวน 3 เล่ม เล่ม 1 แปลจากภาษาอังกฤษ เรียบเรียงโดยอาร์. โซเปอร์ สำนักพิมพ์ "เมียร์" มอสโก พ.ศ. 2539

2. อี.พี. Shuvalov “ โรคติดเชื้อ”, 1990

3. G.L.Bilich “หลักสูตรชีววิทยาที่สมบูรณ์”, 2548

4.N.B ชีววิทยา Chebyshev, 2548

5. Golubev D.B., Soloukhin V.Z. "ภาพสะท้อนและการถกเถียงเกี่ยวกับไวรัส" มอสโกสำนักพิมพ์ "Young Guard", 2532

7. Zhdanov V.M. , Gaidamovich S.Ya. "ไวรัสวิทยาทั่วไปและเฉพาะเจาะจง" อ.: “ยา”, 2525.

8. Golubev D.B., Soloukhin V.Z. "ภาพสะท้อนและการถกเถียงเกี่ยวกับไวรัส" อ.: “ผู้พิทักษ์หนุ่ม”, 2525

3. Zhdanov V.M., Ershov F.I., Novokhatsky A.S. "ความลับของอาณาจักรที่สาม" มอสโก ", 2514

5. ซูฟ วี.เอ. "เทอร์ตีลิก". มอสโก สำนักพิมพ์ "ความรู้", 2528

11. เชอร์เคส เอฟ.เค., โบโกยาฟเลนสกายา แอล.บี., เบลสกายา เอ็น.เอ. "จุลชีววิทยา". มอสโก สำนักพิมพ์ "แพทยศาสตร์", 2530

12. Chumakov M.P., Lvov D.K. “ปัญหาไวรัสวิทยา” มอสโก สำนักพิมพ์ของ Academy of Medical Sciences แห่งสหภาพโซเวียต 2507

13. คัดเลือกบทความภายใต้หัวข้อทั่วไป “1 ธันวาคม วันเอดส์โลก” นิตยสารวิทยาศาสตร์ยอดนิยมรายเดือน “สุขภาพ” ฉบับที่ 12 (513) ประจำปี 2540 หน้า 38-41